兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒说明书
SPRabbit&MouseHRPKit
Cat.No.K0120
保存:2-8℃
*本试剂盒仅适用于一抗为兔源或鼠源抗体的IHC实验
产品简介
本试剂盒根据生物素(Biotin)与链霉亲和素(Streptavidin)具有很强亲和力的原理设计。在兔源或鼠源的一抗与相应的靶抗原结合后,本试剂盒中的生物素化抗·兔/鼠通用型二抗与一抗特异结合;二抗上标记的生物素与标记了过氧化物酶(HRP)的链霉亲和素结合,形成抗原~特异性一抗~生物素化的二抗~HRP标记的链霉亲和素复合物。HRP可以催化底物显色,从而推断待检抗原的存在及分布。该试剂盒使用的生物素化二抗、SA-HRP,均采用优化的标记和纯化技术,使得其染色有更高灵敏度和更低的背景,适合于检测福尔马林固定石蜡包埋组织切片,以及冰冻切片、细胞爬片、新鲜制备的血涂片等。兔/鼠通用型Streptavidin-HRP试剂盒适合与上海研谨生物即用型或浓缩型抗体配套使用。试剂盒不包括酶底物显色剂,请另行购买与过氧化酶适配的DAB或AEC显色系统。
注意事项
以1.每张切片加入1滴(约50μl)计算,3ml可做60张切片,18ml可做360张切片。
对2.于内源性生物素含量比较丰富的组织,使用本试剂盒时最+*好用内源性生物素阻断剂进行封闭。
3.实验过程中避免组织片干燥,因此各步孵育时工作液用量必需充足,保证*覆盖组织样本,且尽量在湿盒中进行孵育。
4.为获得最+*佳实验结果,请务必优化实验条件及试剂用量。
5. 本产品仅用于科研,不能用于人体反应或人体治疗。
使用方法
1. 常规处理欲检测的石蜡或冰冻组织切片或细胞爬片等样本。
1)组织切片或细胞爬片染色前处理:
a.石蜡切片
脱蜡水化:60ºC烤片1小时,二甲苯脱蜡二次,每次5分钟;再依次浸入梯度乙醇(无水乙醇-无水乙醇-95%-85%-75%乙醇)和蒸馏水中各5分钟水化。
b.冰冻切片和细胞爬片
切片(或爬片)浸于0.01MpH7.4PBS洗涤3次×5分钟。然后用0.1%TritonX-100覆盖组织(或细胞)浸润15分钟,0.01MpH7.4PBS洗涤2次×5分钟。
2)石蜡切片的抗原修复:绝大大多数情况下,石蜡组织切片用柠檬酸缓冲液高压修复都是适合的。修复工作液配制:1L去离子水中加入10ml柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液,100×)(Cat#:YJ0128),混匀即可。修复过程:修复液加入高压锅内,待修复切片浸于修复液中(必需没过组织),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,
从喷汽开始计时,1~2分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水淋洗后,再用PBS(0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分钟。
2. 滴加适量试剂1(内源性过氧化物酶封闭液),室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
3. 滴加适量试剂2(封闭用正常羊血清工作液),室温孵育10分钟,甩干。
4. 滴加适量一抗工作液(商品化即用型抗体或适当比例稀释的浓缩抗体),按实验要求孵育,然后PBS充分淋洗。
5. 滴加适量试剂3(生物素标记羊抗兔/鼠二抗工作液),室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
6. 滴加适量试剂4(HRP标记的链霉亲和素),室温孵育10分钟,PBS充分淋洗。
7. 滴加显色工作液显色(DAB或AEC)。
8. 复染,脱水透明,封片。