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尿素氮(BUN)试剂盒操作说明书
点击次数:1949 更新时间:2021-05-25

尿素氮(BUN)试剂盒说明书

微量法

注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义

尿素是生物体内含氮化合物分解的终产物,在尿酶催化下分解转化成氨。血液尿素氮是肾功能的主要指标之一。

测定原理

在碱性条件下,尿酶水解尿素产生氨,氨与次氯酸反应生成氯胺,再与酚衍生物作用生成绿色吲哚酚,在 630nm 处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅。

试剂组成和配制

标准品:液体 1mL×1 支,4℃保存。

试剂一:粉剂×1 瓶,4℃避光保存,临用前加 4mL 蒸馏水充分溶解。

试剂二:液体 8mL×1 瓶,4℃避光保存。

试剂三:液体 8mL×1 瓶,4℃避光保存。

样品处理

1. 组织:按照质量g):蒸馏水体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL蒸馏水)加入蒸馏水,匀浆后于25℃,10000g 离心10min,取上清待测。

2. 细胞:按照细胞数量104:蒸馏水体积mL)为500~1000:1的比例建议500万细胞加入1mL蒸馏水),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min); 然后 4℃,10000g离心10min,取上清置于冰上待测。

3. 血清或其它液体:直接检测。

测定操作

 

空白管

标准管

测定管

样品(μL)

 

 

20

标准品(μL)

 

20

 

H 2 O(μL)

20

 

 

试剂一(μL)

40

40

40

充分混匀,于 37℃反应 10min

试剂二(mL)

70

70

70

试剂三(mL)

70

70

70

充分混匀,于37℃显色10min,于微量石英比色皿/96孔板,双蒸水调零,测定630nm处吸光值,

记为A空白管、A标准管和A测定管

注意:空白管和标准管只需测定一次

 

计算公式

1. 按样本质量计算

尿素氮含量(mg/g)=(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)×C 标准品÷W= 0.005×(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)÷W

2. 按细胞数量计算

尿素氮含量(mg/104cell)=(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)×C标准品÷细胞数量= 0.005×(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)÷细胞数量

3. 按液体体积计算

尿素氮含量(mg/L)=(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)×C 标准品=5×(A测定管- A空白管) ÷(A标准管- A空白管)

C 标准品:标准品浓度,5mg/L;W:样品质量,g

注意事项

1. 配制好的试剂一在2-8℃条件下可保存一周。

2. 最di检出限为80μg/L。

 

实验代做服务:

 

免疫组化IHC染色实验服务

细胞、组织TUNEL凋亡染色实验服务

试剂盒免费代检测

实验室代做实验项目

 

透射电镜服务实验服务

石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡

核仁组成区嗜银-AGNOR染色实验服务

免疫共沉淀(CHIRP)实验

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验代做

酶联免疫(ELISA)技术服务

鸡传染性法氏囊病病毒VP2抗体诊断试剂盒

喹诺酮类快速检测试剂盒

组织芯片/微阵列定制技术服务

 

染色质免疫沉淀分析(CLIP)实验服务

 

多因子液相芯片技术(Luminex)实验

免疫细胞化学ICC实验服务

ATP/ADP检测实验服务

蛋白双向(2-D)电泳实验服务

蛋白相互作用分析

碱性磷酸酶染色实验服务

PKC活性检测实验

非标定量实验

(Label-free)

 

DIGE技术实验服务

端粒酶活性检测实验

细胞生长曲线的测定

扫描电镜服务

NF-KB p65活性检测实验

 

慢病毒包装实验服务

 

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