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柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液,100×)详细操作
点击次数:2654 更新时间:2021-07-23

 

柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液,100×)说明书

     CitrateBuffer100×)

     柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液,100×)

     

     Cat.No.K0128

     保存:2-8

     组分说明

                           Cat.No.        K0128

                           Volume         100ml

     产品简介

     福尔马林固定时,组织中的许多氨基酸残基形成醛键、羧甲键而封闭了部分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联也使抗原决定簇隐蔽。因此,对于石蜡切片,要求在进行 IHC染色前,先进行抗原修复,即将固定时分子之间所形成的交联破坏,恢复抗原的原有空间形态。本抗原修复液适合于大多数的抗原,用该修复液修复后阳性染色明显增强,抗原定位理想。

     注意事项

     1.   请使用足量的修复液,修复过程中保证组织切片*浸没在修复液中。

     2.   使用沸水浴或高压修复时,操作请务必谨慎,尤其高压修复时,保证锅内有足量的修复液,以防止干烧。

     3.   推荐的修复时间为达到理想修复效果所需时间,如组织粘片不牢,容易掉片,请酌情减少修复时间。

     使用方法

     1.高压热修复:根据需要量,取适量本品,稀释100倍后即可使用(终浓度为0.01mol/L)。将稀释好的修复液加入高压锅内,将待修复切片浸于其中,保证修复液没过组织(最好将切片浸入盛修复液的塑料容器内,再置于锅内修复液浴中),盖上压力锅盖,加热至均匀喷汽,从喷汽开始计时,1~2分钟后压力锅离开热源,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水冲洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度最大,是

     2Z常用的热修复法。

     微波热修复:根据需要量,取适量本品,稀释100倍后即可使用(终浓度为0.01mol/L)。将切片放入盛有修复液的容器中,置微波炉内加热至沸腾,停止加热,使容器内液体温度下降保持在95~98℃之间并持续10~15分钟(注意:请根据具体机型酌情设置条件,务必满足以上步骤中对温度和时间的要求)。取出容器,自然冷却至室温,取出切片,蒸馏水冲洗后,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次3分钟。下接免疫组化染色步骤。此方法修复强度大于沸水浴,但小于高压修复。

3. 沸水浴热修复:根据需要量,取适量本品,稀释100倍后即可使用(终浓度为0.01mol/L)。将待修复切片*浸入盛有修复液的容器中,并将此容器置于盛去离子水的大器皿水浴中,电炉上加热煮沸,从修复液的温度到达95℃起开始计时15~20分钟。让切片在修复液中自然冷却至室温,蒸馏水冲洗,再用PBS0.01MpH7.4)漂洗2次,每次 3分钟。下接免疫组化染色步骤。该方法效果较微波和高压修复差。


实验代做服务:

 

免疫组化IHC染色实验服务

细胞、组织TUNEL凋亡染色实验服务

试剂盒免费代检测

实验室代做实验项目

 

透射电镜服务实验服务

石蜡/冰冻切片TUNEL凋亡

核仁组成区嗜银-AGNOR染色实验服务

免疫共沉淀(CHIRP)实验

RNA结合蛋白免疫沉淀(RIP)实验代做

酶联免疫(ELISA)技术服务

鸡传染性法氏囊病病毒VP2抗体诊断试剂盒

喹诺酮类快速检测试剂盒

组织芯片/微阵列定制技术服务

 

染色质免疫沉淀分析(CLIP)实验服务

 

多因子液相芯片技术(Luminex)实验

免疫细胞化学ICC实验服务

ATP/ADP检测实验服务

蛋白双向(2-D)电泳实验服务

蛋白相互作用分析

碱性磷酸酶染色实验服务

PKC活性检测实验

非标定量实验

(Label-free)

 

DIGE技术实验服务

端粒酶活性检测实验

细胞生长曲线的测定

扫描电镜服务

NF-KB p65活性检测实验

 

慢病毒包装实验服务


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