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土壤脲酶 (S-UE) 活性检测试剂盒说明书
点击次数:600 更新时间:2023-10-11

壤脲酶 (S-UE) 活性检测试剂盒说明书

量法

意:正式测定之前选择预期差异大的样本做预测定。

格:100T/48S

产品内容

试剂一: 甲苯2mL×1  瓶,4℃保存;  (自备)

剂二:粉剂×1  瓶,临用前加入9mL  蒸馏水,充分溶解待用,4℃保存;用不完的试剂4℃保 

三:液体19mL×1  瓶,4℃保存;

剂四A  液:液体0.4mL×1  支,4℃保存;

试剂四B  液:液体1.6mL×1  瓶,4℃保存;临用前将A  液倒入B  液中混合,待用;用不完的试 4℃保存一周

五:液体 2mL×1  瓶,4℃保存;

标准品:液体 1mL×1 支,1mg/mL 氮标准液。

品说明:

S-UE水解尿素,产生氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、

全氮和速效氮含量呈正相关。土壤脲酶活性反应了土壤的氮素状况。利用靛酚蓝比色法测定脲酶 尿素产生的NH3-N

自备的仪器和用品:

可见分光光/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96  孔板、研钵、冰、甲苯 (不允许快递) 和蒸馏水。

作步骤:

a.    培养


定管

对照管

干土样(g)

0.05

0.05

剂一 (μL)

20

20

混匀,使土样全部湿润,室温放置 15min

剂二 (μL)

90


馏水 (μL)


90

剂三 (μL)

190

190

混匀, 37℃水浴培养 24h  后, 10000g  常温离心 10min ,取上清液。

b.    培养结束的上清液稀释10 (取0. 1mL  上清液,加入0.9mL  蒸馏水) 。若最终计算得到的 ΔA仍大于0.5继续稀释。

c.     标准品的准备:吸取适量的标准溶液,稀释至10 8 6 4 2 1 0.5 0μg/mL


d.    测氨量 (在微量玻璃比色皿或96 孔板中加入下列试剂)


定管

对照管

准管

释后的上清液 (μL) /标准品

80

80

80

剂四 (μL)

15

15

15

剂五 (μL)

15

15

15

分混匀,室温放置 20min

馏水 (μL)

90

90

90

混匀,于 630nm 处,蒸馏水调零,读吸光值 A ,计算ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一 个对照管。准曲线的建立:根据标准管的浓度 (y) 和吸光度 ( x,减去浓度为 0 的空白管) ,做标 准曲线。

酶活力计算

据标准曲线,将ΔA带入公式 (x ) 计算测定中样品的浓度 (μg/mL) y值。 的定义:每天每g土样中产生gNH3-N定义为一个酶活力单位。

脲酶活力 (U/g  土样) =y×10×V反总÷W÷T=60×y

10:稀释倍数;T :反应时间,1dV反总:反应体系总体积,0.3mLW:样本质量,0.05g

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