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豚鼠淋巴细胞脑膜炎病毒(LCM)elisa检测试剂盒
豚鼠淋巴细胞脑膜炎病毒(LCM)elisa检测试剂盒
更新时间:2016-07-03
访问量: 484
厂商性质: 生产厂家

豚鼠淋巴细胞脑膜炎病毒(LCM)elisa检测试剂盒价格公道、*,售后服务完整,并提供免费代检测服务!脑膜炎病毒本试剂盒用于检测豚鼠血清,血浆及相关液体样本中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)水平。

豚鼠淋巴细胞脑膜炎病毒(LCM)elisa检测试剂盒产品概述:

豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)elisa检测试剂盒

脑膜炎病毒本试剂盒用于检测豚鼠血清,血浆及相关液体样本中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)水平。

实验原理:

  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)。用纯化的豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)抗体包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)相结合经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)的存在与否。

脑膜炎病毒试剂盒组成

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8保存

阴性对照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

阳性对照

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8保存

酶标试剂

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

样品稀释液

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8保存

浓缩洗涤液

(20ml×20倍)×1

(20ml×30倍)×1

2-8保存

 

脑膜炎病毒样本处理及要求

1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

 

脑膜炎病毒操作步骤:

1.         编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.         加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.         温育:用封板膜封板后置37温育30分钟。  

4.         配液:将30(48T20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用

5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.         温育:操作同3

8.         洗涤:操作同5

9.         显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37避光显色15分钟

10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

脑膜炎病毒结果判定:

  试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

  临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15

  阴性判定:样品OD< 临界值(CUT OFF)者为淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)阴性

  阳性判定:样品OD临界值(CUT OFF)者为淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)阳性

脑膜炎病毒注意事项

1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。

2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

4.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物请避光保存。

6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm

7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的流酸,使用时必须注意安全。

 

保存条件及有效期

1.试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

小鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒

小鼠白介素13(IL-13)ELISA试剂盒

         小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒

 

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